ACTUALIZACIÓN: Estratexias de conservación de tubos de recollida de mostras de sangue

A Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) sabe que os Estados Unidos están experimentando interrupcións significativas no subministro de varios tubos de recollida de mostras de sangue (extracción de sangue) debido a un aumento da demanda durante a emerxencia de saúde pública COVID-19 e os recentes desafíos de subministración dos provedores. .A FDA amplía a lista de escaseza de dispositivos médicos para incluír todos os tubos de recollida de mostras de sangue.A FDA emitiu previamente unha carta ao persoal sanitario e do laboratorio o 10 de xuño de 2021, sobre a escaseza de tubos de recollida de mostras de sangue de citrato de sodio (superior azul claro).

Recomendacións

A FDA recomenda que os provedores de coidados de saúde, directores de laboratorio, flebotomistas e outro persoal consideren as seguintes estratexias de conservación para minimizar o uso de tubos de recollida de sangue e manter a calidade e seguridade da atención ao paciente:

• Realice só extraccións de sangue que se consideren médicamente necesarias. Reducir as probas nas visitas rutineiras de benestar e as probas de alerxia só a aquelas que teñan como obxectivo estados específicos de enfermidade ou onde cambien o tratamento do paciente.

• Elimina as ordes de proba duplicadas para evitar extraccións de sangue innecesarias.

• Evite realizar probas con demasiada frecuencia ou estenda os intervalos de tempo entre as probas sempre que sexa posible.

• Considere probas complementarias ou compartir mostras entre departamentos de laboratorio se están dispoñibles mostras recollidas previamente.

• Se precisa un tubo de descarte, use un tipo de tubo que teña unha maior cantidade dispoñible na súa instalación.

• Considere as probas no punto de atención que non requiren o uso de tubos de recollida de mostras de sangue (probas de fluxo laterais).

Accións da FDA

O 19 de xaneiro de 2022, a FDA actualizou a lista de escaseza de dispositivos médicos para incluír todos os tubos de recollida de mostras de sangue (códigos de produto GIM e JKA).A sección 506J da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos (FD&C Act) esixe que a FDA manteña unha lista actualizada e dispoñible para o público dos dispositivos que a FDA determinou que faltan.

Anteriormente, en:

• O 10 de xuño de 2021, a FDA engadiu tubos de citrato de sodio (superior azul claro) cos mesmos códigos de produto (GIM e JKA) á lista de escaseza de dispositivos médicos durante a emerxencia de saúde pública pola COVID-19.

• O 22 de xullo de 2021, a FDA emitiu unha autorización de uso de emerxencia a Becton Dickinson para determinados tubos de recollida de mostras de sangue de citrato de sodio (superior azul claro) utilizados para recoller, transportar e almacenar mostras de sangue para probas de coagulación para identificar e tratar mellor a coagulopatía en pacientes con COVID-19 coñecido ou sospeitoso.

A FDA segue supervisando a situación actual para garantir que as probas de sangue sigan dispoñibles para os pacientes nos que as probas son médicamente necesarias.A FDA informará ao público se hai información nova significativa dispoñible.

 

 


Hora de publicación: 12-ago-2022